藥品入庫管理制度


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      藥品入庫管理制度篇一

      (一)物品采購回來后首先辦理入庫手續,由采購人員向倉庫管理員逐件交接。庫房管理員要根據采購計劃單的項目認真清點所要入庫物品的數量,并檢查好物品的規格、質量,做到數量、規格、品種,價格準確無誤,質量完好,配套齊全,并在接收單上簽字(或在入庫登記簿上共同簽字確認)。

      (二)對于在外加工貨物應認真清點所要入庫物品的數量,并檢查好物品的規格、質量,做到數量、規格、品種準確無誤,質量完好,配套齊全,并在接收單上簽字。

      (三)物品進庫根據入庫憑證,現場交接接收,必須按所購物品條款內容、物品質量標準,對物品進行檢查驗收,并做好入庫登記。

      (四)物品驗收合格后,應及時入庫。

      (五)物品入庫,要按照不同的主機型號、材質、規格、功能和要求,分類、分別放入貨架的相應位置儲存,在儲存時注意做好防銹,防潮處理,保證貨物的安全。

      (六)物品數量準確、價格不串。做到帳、標牌、貨物相符合。發生問題不能隨意的更改,應查明原因,是否有漏入庫,多入庫。

      (七)精密、易碎及貴重貨物要輕拿輕放.嚴禁擠壓、碰撞,倒置,要做到妥善保存,其中貴重物品應入公司內小倉庫保存,以防盜竊。

      (八)做好防火、防盜、防潮工作,嚴禁與我公司無關的人員進入倉庫。

      (九)倉庫保持通風,保持庫室內整潔,由于倉庫的容量有限,貨物的擺放應整齊緊湊,作到無遮掩,標牌要醒目,便于識別辨認。

      二、物品出庫有關規定:

      (一)物品出庫,倉庫管理員要做好記錄,領用人簽字。

      (二)物品出庫,數量要準確(賬面出庫數量要和出庫單,實際出庫實際數量相符)。做到帳、標牌、貨物相符合。發生問題不能隨意的更改,應查明原因,是否有漏出庫,多出庫。

      (三)倉庫管理員嚴格執行憑發貨單發貨,無單不發貨,內容填寫不準確不發貨,數目有涂改痕跡不發貨,發生上述問題應及時的與相關的責任人做好貨物的核對,保證發貨的正確性,及時解決,及時供貨,保證合同的完整履行。

      (四)保管員要做好出庫登記,并定期向主管部門做出入庫報告。

      (五)為了防止出現出庫貨物差錯,要嚴格遵守出庫制度,應先寫好出庫單并且相關責任人簽字后,交倉庫管理人員進行出庫登記工作,完成后才可以到倉庫拿取貨物。

      (六)對于對外加工我方應提供的組件專用物品領用必須要有經理簽字方可出庫,及時交于加工方,以便我方加工貨物的及時完成,交加工方時,應請主辦人員簽字接收。

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      藥品入庫管理制度篇二

      1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質量的期限。

      2、對藥品、制劑實行效期管理制度,超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

      3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品,有特殊規定的除外。

      4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個月的藥品,采購時應根據藥品的有效期,在預測藥品使用量的基礎上合理采購,避免積壓、浪費。采購近效期藥品,應統計既往的平均用量,限額采購。距有效期短于六個月的藥品不得采購,特殊情況必須采購的,應由藥品使用科室主任做出使用計劃,嚴格按計劃采購。

      5、藥品驗收時必須查看藥品的有效期,無有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時,應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品,應與藥品采購員聯系,在確認無誤的情況下方可收貨,并通知藥庫保管員。

      6、藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關的信息,信息填寫及時、準確。

      7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應按效期遠近依次碼放。

      8、各級藥品保管人員在進行藥品養護中應遵循有關的操作程序,檢查所養護藥品的有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,即時處理。

      9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品,按月填報《近效期藥品報告表》上報質量監督管理小組。質量監督管理小組審核無誤后督促調劑室內部進行藥品調撥,盡量先發放近效期藥品。

      10、藥品清點時應查看有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,應立即向負責人報告。

      11、藥品調劑員在藥品調劑、發放、補充工作中應查看藥品的有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,應立即向各部門負責人報告。對超過有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發放。

      12、發放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況,叮囑其及時服用,不要超效期保存。遇所調劑、發放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時,應拒絕調劑、發藥,請醫師修改處方換藥。

      13、在藥品的管理、養護、調劑、發放、補充工作中發現距失效期短于三個月的藥品,應立即向部門負責人報告處理。

      14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過期失效而造成損失。

      15、已發出藥品需要退換的(符合醫院有關規定),退回藥品應在有效期內。對已超過有效期的藥品,不得辦理銷后退回手續。

      16、在庫儲存的藥品超過有效期的,按《過期藥品報損制度》的規定執行。

      17、質量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。

      藥品入庫管理制度篇三

      (一)堅持“預防為主”的原則,按照“藥品養護操作方法”定期對在庫藥品根據流轉情況進行養護與檢查,做好養護記錄,防止藥品變質失效造成損失。

      (二)配備專職的養護人員,養護人員應經專業或崗位培訓,熟悉藥品保管和養護要求。

      (三)對3個月內到失效期的近效期藥品,按月填報“近效期藥品催銷表”。

      (四)每月對各類養護設備定期檢查,并記錄,記錄保存二年。

      (五)發現藥品質量問題,及時與質量管理部聯系,懸掛明顯標志,停止上柜銷售。

      (六)養護人員應配合倉管人員對庫存藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨藥品區——黃色;合格品、零售貨稱取區、待發藥品區——綠色;不合格品區——紅色。

      (七)養護人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作,每日上午10時、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。根據溫濕度的情況,采取相應的通風、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養護工作。每年落實專人負責,適時檢查、養護,確保藥品安全度夏、冬。

      (八)報廢、待處理及有問題的藥品,必須與正常藥品分開,并建立不合格藥品臺帳,防止錯發或重復報損,造成帳貨混亂和嚴重后果。

      (九)建立健全重點藥品養護檔案工作,并定期分析,不斷總結經驗,為藥品儲存養護提供科學依據。

      (十)如因養護人員未盡職盡責,工作不實造成藥品損失的,將在季度質量考核中處罰。

      藥品入庫管理制度篇四

      泰安第十五中學

      2009.9

      泰安第十五中學危險化學品出入庫管理制度

      為了加強我校危險化學品的安全監督、管理,保障學校財產和師生員工生命安全,根據《中華人民共和國消防法》和《危險化學品安全管理條例》,結合我校實際,制定本制度。

      一、本制度所稱的危險化學品,是指用于教學實驗的爆炸品,易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、有毒品和腐蝕品等。

      二、對危險化學品的保管,使用和廢棄處置,必須按照危險化學品安全管理的有關法規執行,并對本單位危險化學品的安全負責。單位工作人員必須接受有關法規、專業技術、職業衛生防護和應急救援、消防安全知識的培訓,并經考核合格,方可上崗作業。

      三、學校危險化學品室必須具備下列條件:

      (一)有符合國家標準的儲存方式、設施;

      (二)室的周邊防護距離符合國家標準或國家有關規定;

      (三)有符合儲存需要的管理人員和技術人員:

      (五)符合法規和國家標準要求的其他條件。

      四、儲存、使用危險化學品,應當根據危險化學品的種類、特性,在實驗室、庫房等場所設置相應的監測、通風、防曬、調溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護圍堤或者隔離操作等安全設施、設備,并按照國家標準和國家有關規定進行維護、保養,保證符合安全運行規定。

      五、危險化學品的儲存、使用單位應當設置通訊、報警裝置,并保證在任何情況下處于正常適用狀態。

      六、劇毒化學品的儲存、使用單位應當對劇毒化學品的儲存量和用途如實記錄,并采取必要的安全措施,防止劇毒化學品被盜、丟失或者錯發誤用。發現劇毒化學品被盜、丟失或者錯發誤用時,必須立即向有關單位和保衛部門報告。

      七、危險化學品儲存方式、方法與儲存數量必須符合國家標準,并由專人管理。危險化學品入(室)庫必須進行檢查登記。庫存危險化學品應當定期檢查,出室(庫)時必須有單位、庫(室)負責人簽字(章)的專用單,專人發放和專人領取。

      八、劇毒化學品以及儲存數量構成重大危險源的其他危險化學品必須單獨存放,實行雙人收發、雙人保管制度。

      九、危險化學品專用倉庫應當設置明顯標志,設備和安全設施應當定期檢測。

      十、儲存危險化學品庫應當制定事故應急救援預案,配備應急人員和必要的應急救援器材、設備,并定期組織演練。

      十一、對違反危險化學品安全管理制度的,依照有關法律法規進行處理。

      2009年9月

      藥品入庫管理制度篇五

      1、由于工作需要,我們做血紅蛋白的測試時需cnk試劑,該藥屬劇毒藥品,是我科前幾任主任采購,一直延用至今。現存存放在我科的保險柜內。

      2、為了保證使用安全,多年來我們一直采用雙人雙復核管 理制度,指定專人保管,每日定期檢查保險柜防盜門的情況。

      3、劇毒化學藥品保管員統管全科劇毒化學藥品試劑的配制,并記消耗量,其他人均不準直接稱取劇毒化學藥品。

      檢驗科主任,中共黨員,負責保管劇毒柜鑰匙。中共黨員,負責保管劇毒柜密碼。

      藥品入庫管理制度篇六

      一、驗收者依據《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據接貨、清點內,并在回容執上簽字。

      二、驗收者執行藥品驗收程序,對購進的藥品依據原始憑證(隨貨同行票據),嚴格按照質量標準和質量保證協議書規定,進行逐批驗收,并做好記錄。

      三、驗收者嚴格按照質量標準和質量保證協議書的規定,在待驗區進行逐批驗收,并于24小時內完成。

      四、驗收者進行藥品外觀的性狀檢查,核對藥品的品名、生產企業規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等,并做藥品購入驗收記錄。

      五、對距有效期不足6個月的藥品,應拒絕驗收(特殊情況除外)。

      六、驗收后,驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。

      七、藥品入庫時,憑驗收者簽字的驗收入庫單,隨貨同行票辦理藥品入庫,并簽字或蓋章確認。

      八、藥品的整件包裝中,應有產品合格證。

      九、對貨與票單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標簽和所附說明書不符合規定的藥品,驗收者應拒收藥品,不得入庫。

      十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于3年。

      十一、藥品出庫:藥房憑領料單(一式三份,藥庫、藥房、負責人各保留一份),經負責人簽字后,藥庫方可發出藥品。

      藥品入庫管理制度篇七

      規范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。

      適用于小區內防疫消殺藥品使用管理。

      3.1保潔領班負責制定有關規定并監督實施及質量監控。

      3.2保潔員負責依照本規定進行具體的防疫消殺藥品使用。

      4.1在使用防疫消殺藥品進行防疫消殺防治工作時,應事先準備好相關噴藥工具,操作人員應詳閱藥品標鑒說明,并做到清楚藥品的防治對象、使用劑量及稀釋倍數。

      4.2::噴灑藥品時要注意做好預防措施,操作人員必須穿長衣、長褲,工作時佩戴衛生口罩。戴防毒手套;噴藥作業完畢后換衣褲,并用肥皂洗凈手、臉和噴藥工具,將剩余藥品和藥品空瓶/袋如數交回倉庫集中保管。

      4.3藥物不慎濺至皮膚或臉部時,及時用水沖洗,以免中毒或灼傷皮膚,凡接觸過藥物的手或手套,未洗干凈前,不能觸摸家私或食品用具。

      4.4在小區內使用藥品應杜絕使用劇毒,有效期長及具有強刺激性氣味的藥品,應使用高效低毒防疫消殺藥品。

      4.5使用各種藥品的濃度應準確,嚴格按比例配制;兩種或兩種以上藥品配合時,用量要準確,避免降低藥效或產生藥害。

      4.6噴灑藥品時要注意風向,操作人員應站在上風口,切勿迎面噴藥。

      4.7噴灑藥品時要求均勻,以防多藥處出現藥害,少藥處害蟲未除。

      4.8大風大雨天、重大節日或專項活動期間及周末禁止噴藥;樓層消殺活動一般在上班時間住戶少的情況下進行,梯間噴殺時不要將藥液噴在扶手或客戶的門面上,如特殊情況須在非上班時間進行的,須先征得管理處同意方可進行。

      4.9員工宿舍噴殺時不要將藥液噴在餐具及生活用品上;食堂噴殺時不要將藥液噴在食品和器具上。

      4.10辦公室、會所及娛樂配套設施應在下班或營業結束后進行,并注意關閉門窗;將藥液噴在墻角、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上。

      4.11在使用藥品時,必須有領班現場指導進行藥品配制。

      4.12各種防疫消殺藥物應貼上標記,使用藥物后,應放回原處,必須妥善保管,以防出現意外事故。

      5.1關注環保,各類農藥保管、領用、配制按規定執行,及時回收空瓶,集中退還或處理。

      5.2注意節約。

      5.3對空氣質量有影響的施藥、排污作業應事先通知客戶,并采取有效驅沖措施。

      6.1《防疫消殺操作規程》

      藥品入庫管理制度篇八

      化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要。

      1、化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。

      2、易燃易爆試劑應存放于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易然液體。

      3、相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。

      4、腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

      5、要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

      6、化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

      7、發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

      8、劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。

      19、庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。

      1、無機酸類、將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。

      2、無機堿類、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。

      3、含氟廢掖、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。

      4、含重金屬廢液的處理、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。

      5、六價鉻廢液、可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。

      6、少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。

      燒傷物質急救與治療方法

      堿類:koh、naoh、nh3、h2o、cao等

      立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

      酸類:h2so4、hcl、hno3、

      甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

      鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。

      氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。

      氯化鋅、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。

      四、一些特殊藥品在使用中的注意事項

      1、開啟易揮發的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

      2、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。

      3、濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規定操作。

      4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。

      5、高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。

      6、產生有毒氣體,或揮發性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。

      7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。


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